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但是，首座在高速电解过程中，催化剂周围的微环境有很大不同。图三、加氢建成比较串联催化剂与纯金属催化剂的CORR性能（A）在Cu500Ag1000、Cu500和Ag1000催化剂上进行CO电还原反应（CORR）的总电流。
（D）对比标准CORR或CO2RR，母站Cu-Ag催化剂产生的局部环境提供的催化差异示意图。然而，为冬由于CO2的传质限制，其实用性仍存在问题。但是，奥氢将文中的催化概念转化为实用的CO2电解，奥氢需要进行系统的设计，以减少CO2与碱性电解质的相互作用，同时在理想情况下仍要利用局部氢氧化物的催化作用。
其原理：燃料先在Ag催化剂上将CO2还原为CO，随后在Cu上进行C-C偶联来合成C2+产物。【成果简介】近日，电池美国加州大学伯克利分校的杨培东院士（通讯作者）团队报道了一种在气体扩散电极（GDE）上的Cu-Ag串联催化剂来提高从CO2产生C2+的速率。
用氢文献链接：Cu-AgTandemCatalystsforHigh-RateCO2ElectrolysistowardMulticarbons（Joule,2020,DOI:10.1016/j.joule.2020.07.009）本文由CQR编译。
（C）在CO2RR的四个不同电势下，保障总C2+和单个产品的EF，定义为Cu500Ag1000局部电流与纯Cu500电流的比值。天津投产提供建立的模型是1个-H或-OH基团(~3.125%的自由度)功能化的石墨烯(32个晶格碳原子)的4×4超晶胞。
自然环境条件下充分反应之后的达到最大自由度的KC8，首座可由自由度为~6%，即GO作为理想的参照物。加氢建成该文章以PrecisedeterminationofgraphenefunctionalizationbyinsituRamanspectroscopy发表在NatureCommunication。
为了探究KC8在自然环境条件下的行为，母站作者研究了KC8在暴露于H2、O2以及O2和H2O组合时的反应的一系列实验。因此，为冬作者可以得出这样的结论：在达到最大自由度为~12.5%(基于K/C=1:8)的过程中，伴随着附加物的团聚和未改变sp2纳米结构域的形成。
